Divine Kenagnon a créé une app pour les personnes atteintes de drépanocytose. L'UNESCO vient de la récompenser.

Parmi 5 000 candidatures venues de toute l'Afrique, Divine Kenagnon, entrepreneuse béninoise, a été sélectionnée par l'UNESCO pour DrépaForce. Une app mobile d'accompagnement des personnes porteuses du gène de la drépanocytose. Un projet qui dit beaucoup sur ce que la tech béninoise peut faire. --- ## Une maladie trop souvent ignorée La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en Afrique subsaharienne. Elle touche les globules rouges, provoque des crises douloureuses intenses, des anémies sévères et des complications multiples. Au Bénin, c'est un enjeu de santé publique majeur : tout le mois de juin 2026, le pays se mobilise à travers la campagne Juin Vermeil avec des marches, des dépistages gratuits dans les 12 départements et des journées de sensibilisation. Mais entre les crises, au quotidien, les personnes porteuses du gène vivent avec peu d'outils pour gérer leur santé. C'est ce vide que Divine Kenagnon a décidé de combler. --- ## DrépaForce : un compagnon numérique au quotidien DrépaForce